Ордовик, ордовикский период, ордовикское вымирание. Ордовикский период палеозойской эры: растительный и животный мир Ордовикский период животные и растения
2.5.
2.6.
2.7.
Животный мир пермского периода
2.8.
2.9.
2.10.
Животный мир мелового периода
2.11.
Животный мир палеогенного периода
2.12.
Животный мир неогенного периода
2.13.
2.3. Животный мир ордовикского периода
Ордовикский период (490 - 443 млн. лет назад)
Ордовикский период - ордовик , второй период палеозойской эры геологической истории Земли. Ордовикский период вытекает из кембрийского и перекрывается силурийским периодом. Начало ордовикской системы радиологическими методами определяется 490-500 млн. лет назад, а длительность составила примерно 60 млн. лет.
Рис. 2.3.1. Морское дно ордовикского периода. Морская фауна характеризовалась таким богатством форм, что ордовикский период представляется нам важнейшей эпохой всей истории Земли. Именно в ордовике сформировались основные типы морских организмов. Жизнь в ордовикских морях (рис. 2.3.1) была еще более разнообразной, чем в морях кембрия.
В ордовикском периоде появились первые рыбы, но большинство обитателей моря оставались мелкими - мало кто из них вырастал до длины больше чем в 4 -5 см. Формирование твердых покровов у многих животных означало, что они приобрели способность приподниматься над донными отложениями и кормиться в богатых пищей водах над морским дном.
В течение ордовикского периода появлялось все больше животных, извлекающих пищу из морской воды. Некоторые группы беспозвоночных в этот период достигли расцвета, другие группы только начали более пышно развиваться. В общем эволюция органического мира в это время настолько продвинулась вперед, что в более позднем ордовике появились позвоночные животные. Из иглокожих (3, 4 рис. 2.3.1) морские пузыри (MITROCYSTELLA, DENDROCYSTITES, ARISTO-CYSTITES, ЕСНINOSPHARITES и другие) достигли в это время вершины своего развития. Впервые в большом числе появились представители другого класса иглокожих - морские лилии CRINOIDEA - 2, рис. 2 .3 .1), вероятно произошедшие от более древних морских пузырей. Если в кембрии морские лилии не пользовались широким распространением и не было таких красивых форм, как в более поздних морях, в ордовикских морях они были одним из лучших украшений. Их тело, покрытое табличками, образовывавшими правильные венчики, было прикреплено к дну при помощи длинного подвижного стебля, состоявшего из большого числа кольцеобразных члеников. Вокруг ротового отверстия находился венец из подвижных, иногда ветвившихся рук - лучами. Длинными гибкими лучами, покрытыми клейким веществом, морские лилии улавливали из воды частицы пищи. У некоторых видов таких лучей было до 200. Морские лилии, как и их бесстебельчатые родичи - морские звезды,- благополучно дожили до наших дней. Морские лилии часто образовывали красивые подводные заросли. И если мы себе представим, что над чашевидными телами морских лилий, которые сильно напоминали бутоны или цветы и колыхались на длинных стеблях, проплывали стаи прозрачных колоколообразных или шляповидных медуз с лентообразными щупальцами, то мы сможем с уверенностью сказать, что в те времена появилось и начало существовать на нашей Земле то, что мы называем красотой. Плеченогие (рис. 2.3.2) в ордовике образовали ряд новых семейств, родов и видов, причем в начале этого периода уже преобладали формы с известковыми раковинами и с замком (СLITAMBONITES, PORAMBONITES, ORTHIS и другие). Самыми распространенными обладателями раковин были похожие на устриц брахиоподы, достигавшие размера 2 - 3 см.
Брюхоногие
и пластинчатожаберные моллюски
были представлены значительным числом родов и видов.
Рис. 2.3.4. Строение аммонита.
В морях ордовика произошло первое значительное развитие четырехжаберных головоногих моллюсков, характерной особенностью которых является наличие многокамерной раковины; все это примитивные представители наутилоидей
рис. 2.3.3 (NAUTILOIDEA), древнейшие формы которых мы уже видим в кембрийских морях (VOLBORTHELLA) и последний вымирающий род которых, кораблик (NAUTILUS), живет еще сейчас в количестве четырех видов на значительных глубинах в Индийском океане. Раковины ордовикских наутилоидей, в отличие от роговидно изогнутых раковин современных видов наутилуса, были прямыми или коническими; в последней, жилой, камере помещалось само животное, остальные камеры, отделенные друг от друга перегородками, были наполнены воздухом или газом, благодаря чему вся раковина представляла гидростатический аппарат. В каждой перегородке было отверстие с трубковидно оттянутым краем. Через эти отверстия проходил, начинаясь в начальной камере раковины, особый тяжевидный отросток тела животного, так называемый сифон. Назначение сифона пока точно не установлено; видимо, он служил для прочного соединения животного с раковиной и позволял управлять ею. Эти головоногие моллюски (ENDOCERAS, ORTHOCERAS и др.) были хищниками, разбойничавшими в ордовикских морях. Наибольшей высоты развития достигли в ордовикских морях и трилобиты
, обладавшие очень различной величиной и формой тела (ASAPHUS, ILLENUS, CYCLOPYGE с гипертрофированными глазами, CRYPTOLITHUS, с широкой подковообразной каймой по краю головного щита, DALMANITINA, SELENOPELTIS, с крупными шипами на головном щите и туловищных сегментах).
Совершенно новой группой животных были появившиеся в ордовикских морях граптолиты
(рис. 2.3.5). Они эволюционировали очень быстро и, ведя в основном планктонный образ жизни, были распространены очень широко. Граптолиты образовывали кустообразные или лентовидные колонии, которые у одной группы (DENDROIDEA) широко прикреплялись к плавающим водорослям (реже они прикреплялись к морскому дну), а у второй группы (GRAPTOLOIDEA) плавали непосредственно у поверхности моря при помощи особых плавательных пузырей, или же длинной нитью прикреплялись к водорослям. Каждая особь этих мелких животных помещалась в трубчатой ячейке из гибкого хитина.
Граптолиты размножались почкованием и таким образом создавали колонии. Прежде граптолиты относились к кишечнополостным, в настоящее же время, на основании исследований польского палеонтолога Р. Козловского, их относят к крыложаберным (PTEROBRANCHIA), которые вместе с кишечнодышащими (ENTEROPNEUSTA) образуют во многих отношениях высоко организованную группу беспозвоночных, так называемых гемихордовых. Граптолиты полностью вымерли к концу палеозоя, но в современной фауне имеются животные, являющиеся их отдаленными родственниками. К ним принадлежит, например, RHABDOPLEURA NORMANNI, живущая в Северном море.
Колонии более древних граптолитов были кустовидными. В процессе их эволюции количество ветвей постепенно сократилось до двух. Эти ветви отходили в сторону или образовывали вилку; в более позднее время они стали загибаться кверху в направлении нити до тех пор, пока последняя не оказалась включенной между ними. Таким образом возникли так называемые двурядные типы граптолитов. В дальнейшем (в силуре) исчез один ряд ячеек и возникли однорядные граптолиты. На этой стадии развития граптолоидные граптолиты вымерли. Лишь кустовидные и фунтикообразные формы дендроидных граптолитов просуществовали до карбона. Из ордовикских граптолитов важны: DICHOGRAPTUS - с восемью ветвями, TETRAGRAPTUS - с четырьмя ветвями, DIDYMORGRAPTUS - с двумя ветвями в виде вилки, DICELLOGRAPTUS - с двумя загнутыми вверх ветвями, PHYLLOGRAPTUS - с четырьмя взаимно прорастающими ветвями, двурядный DIPLOGRAPTUS и другие.
Рис. 2.3.6. Мшанки.
В те времена появилась и еще одна странная группа колониальных животных, помогавшая строматопороидеям и кораллам возводить рифы. Это были мшанки
(BRYOSO.E), в удивительном многообразии населяющие моря до настоящего времени рис. 2.3.6 . Некоторые мшанки образовывали тонкосетчатые прекрасные кусты с правильными ячеями, которые старые чешские плитоломы метко называли «кружевами».
Важным событием в ордовикских морях было также появление кораллов (ANTHOZOA), относящихся к трем различным группам. Первою из них составляли четырехлучевые кораллы (TETRACORALLA), характерные также и для всех последующих морей палеозоя, в которых они играли одинаковую роль с более поздними, шестилучевыми кораллами (HEXACORALLA), которые произошли от них, заместили их в морях, начиная с начала мезозоя и живут до настоящего времени. Эти кораллы отличаются друг от друга главным образом тем, что у четырехлучевых кораллов число перегородок и щупалец кратно четырем, а у шестилучевых - кратно шести. Кораллы были одиночными или образовывали колонии. Вторая группа кораллов, так называемые табуляты (TABULATA), всегда создавала колонии самой разнообразной формы, в которых каждый полип строил твердый известковый скелет, разделенный многочисленными поперечными перегородками - днищами (TABULA). Последнюю группу кораллов ордовикских морей составляли так называемые гелиолитиды, которые также образовывали колонии разнообразной формы, достигавшие иногда величины в несколько метров.
Рис. 2.3.7. Arandaspis prionotolepis (из группы арандаспид) рис. википедия
В песчаниках возле Хардинга, штат Колорадо, были обнаружены фрагментарные остатки бесчелюстной рыбы. Возраст этих пластов составлял около 450 млн. лет. Из тех же пород были извлечены другие интересные остатки позвоночных существ, в том числе чешуя гнатостомы - похожего на акулу хищника, снабженного челюстями. Самыми древними ископаемыми, чьи остатки хорошо сохранились, были сакабамбаспида, найденная в Боливии, и арандаспида из Австралии (рис. 2.3.7).
Ископаемые остатки показывают, что бесчелюстные ордовикского периода сильно отличаются от немногих существующих сегодня бесчелюстных видов - миног и миксин. Их тела и головы были покрыты жесткими кожистыми пластинами, состоявшими из вещества, похожего на кость. Только чешуйчатые хвосты обладали гибкостью, необходимой для плавания. Не имея ни челюстей, ни зубов, они были вынуждены питаться мелкой пищей, встречавшейся в больших количествах, - например, планктонными микроорганизмами.
Рис. 2.3.8. Конодонты
Одними из самых первых животных у которых появились зубы были конодонты (рис.2.3.8) появившиеся в конце Кембрия. Группа конодонтов объединяет ископаемые скелетные элементы, принадлежавшие различным типам животных, - протоконодонты
, параконодонты
и эуконодонты
. Самих животных теперь также называют конодонтоносителями
(Conodontophora). Они представляли собой угреподобные создания, ротовой аппарат которых состоял из 15 или, реже, 19 элементов и радикально отличался от челюстей современных животных. Форма элементов - зубовидная, гребенчатая, листообразная; состав - фосфат кальция. Среди конодонтоносителей были как совсем крошечные (длиной около 1 см), так и гигантские (напр., Promissum, длина которого достигала 40 см). В настоящее время палеонтологи сходятся во мнении, что для конодонтоносителей характерно наличие больших глаз, плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры.
Рис. 2.3.9. Морской мир ордовика.
По мнению исследователей, «зубы» некоторых конодонтов представляли собой подобие фильтровальных аппаратов, при помощи которых планктон отфильтровывался из воды и отправлялся в глотку. Другие зубы, исходя из их строения, по их мнению, предназначались для того, чтобы «хватать и разрывать плоть». Боковое расположение глаз конодонтов, однако, заставляет считать маловероятным их хищный образ жизни. Сохранившиеся отпечатки мускулатуры позволяют предположить, что некоторые конодонты (Промисумы, во всяком случае) были умелыми пловцами, неспособными, однако, к стремительным броскам.
Удивительно разнообразная морская жизнь ордовика (рис. 2.3.9) - ученые насчитывают 600 различных семейств обитателей моря - просуществовала недолго. Климат на планете становился все холоднее и суше, а в конце периода перешел в глобальное оледенение, ставшее причиной вымирания множества видов. Полярные ледовые шапки поглощали в себя все больше океанской воды, уровень моря понизился на 330 м. Мелкие моря континентального шельфа превратились в засушливые равнины, и существа, обитавшие в этих морях, погибли, особенно те, кто не мог никуда мигрировать с морского дна.
Животный мир ордовикского периода
<< Фанерозой. Животный мир кембрийского периода. Кембрийский взрыв <<
А.С.Антоненко
| Источники: | 1. | Мир животных. Ордовик |
| 2. | История нашей планеты. Ордовик | |
| 3. | Википедия | |
| 4. | История нашей планеты |
Материк Лавренция в ордовикский период распался на четыре больших и ряд более мелких островов. На месте Русского материка образовались два больших острова, разделенных узким проливом. Почти половина территории Сибирского и Китайского материков была залита мелким морем. В южном полушарии образовался огромный материк - Гондвана, включавший современную Южную Америку, южную часть Атлантического океана, Африку, Индийский океан, Австралию, Северную Азию. Начинают формироваться Северный Тянь-Шань, Алтай, Австралийские Кордильеры, Западно-Сибирские хребты. В существовавших на территории Урала, Чукотки и Кордильер морских бассейнах действовали тысячи вулканов, давших мощные отложения вулканических пород.
Органический мир
Почти не претерпели изменений в этот период водоросли. Морская фауна характеризовалась таким богатством форм, что ордовикский период представляется нам важнейшей эпохой всей истории Земли. Именно в ордовике сформировались основные типы морских организмов.
По сравнению с кембрием значительно возрастает количество трилобитов. В ордовике много крупных трилобитов (до 50-70 см) появляется и в Европе. Это свидетельствует о том, что они себя хорошо чувствовали в новых условиях. Благодаря миграции фауны с запада на восток и приспособлению к новым условиям в ордовикских морях появляется 77 новых родов трилобитов.
В ордовикских отложениях найдены все важнейшие группы животных, обитавших в морях в более позднее время. В рыхлых зеленых песчаниках вблизи Ленинграда встречается много ядер фораминифер. В черных сланцах находят радиолярий. (Здесь тоже должны быть картинки они названы именами животных).
Появились первые кораллы, мшанки и табуляты. Бурно развиваются брахиоподы и сине-зеленые водоросли, известковые и бурые водоросли. Существовали представители почти всех типов и большинства классов морских беспозвоночных. Тогда же появились бесчелюстные рыбообразные - первые позвоночные. В толще вод океанов и морей обитали планктонные радиолярии и фораминиферы; достигли пышного расцвета граптолиты. На дне мелководных морей, в прибрежных зонах и на отмелях жили многочисленные и разнообразные трилобиты, брахиоподы, иглокожие, мшанки, губки, пластинчатожаберные, брюхоногие и головоногие моллюски. В тепловодных морях обитали кораллы и другие кишечнополостные.
В конце ордовикского периода у некоторых рыб развились челюсти, и они превратились в активных хищников. Ученые полагают, что некоторые из жестких дуг, поддерживавших жабры, постепенно превратились в челюсти, а из пластин, окружавших ротовое отверстие, образовались зубы. В одну из новых групп - так называемых плакодерм (пластинчатокожих рыб) - входили крупнейшие морские рыбы того периода, в том числе свирепые хищники дунклеостеи, длиной до 3,3 м. В верхней челюсти у них вместо зубов имелись ряды небольших пластинок. Постоянно соприкасаясь с нижней челюстью, эти пластинки так сильно заострили ее край, что рыбы смогли обеими челюстями кусать и раздавливать добычу.
Этот период был временем, когда беспозвоночные всё ещё оставались неоспоримыми властелинами океанского дна. Некоторые из них были способны передвигаться, другие жили в одиночку или группами, будучи привязаны к дну. Эти малоподвижные или неподвижные животные собирали пищу, оказывающуюся в пределах досягаемости, и не нуждались в развитом головном мозге. Но к подвижным животным жизнь предъявляла более суровые и жётские требования. В поисках пищи они полагались на свои органы чувств и быструю реакцию, чтобы избегать нападения других хищников.
Найденный в Южной Африке в начале 1990-х годов экземпляр промиссума был гигантским конодонтоносителем, достигавшим в длину 40 см. Его выпуклые глаза означают, что он активно охотился за своей добычей.
Вооружённые членистоногие.
Когда появились первые членистоногие (в начале ), их тельца были совсем маленькие, а их панцири (наружный скелет) были не толще листа бумаги. Но к началу ордовикского периода у некоторых членистоногих панцирь развивался, превратившись в настоящие доспехи для защиты от врагов. Одну из групп членистоногих, обладавших такими панцирями и многочисленную в ордовикском периоде, составили «подковообразные крабы», или мечехвосты
.
Несмотря на название, эти животные в действительности не были крабами. Они принадлежали к хелицеровым, к которым относятся пауки и скорпионы. Передняя часть их тела была защищена куполообразным щитом, который полностью скрывал ротовое отверстие и лапки этих животных. Задняя часть тела была защищена вторым, меньшим по размеру щитом и кончалась длинным острым шипом. Их панцири хорошо сохраняются в осадочных породах, но существует и куда более лёгкий способ увидеть этих животных, потому что они дожили до наших дней. Это не те же виды, что существовали в ордовикском периоде, но за 400 млн лет эти животные изменились очень мало.
питались мелкими животными, используя свои заканчивающиеся клешнями конечности для захвата добычи. Эти клешни прятались глубоко под передним щитком тела, что ограничивало их размеры. Некоторые близкие родственники мечехвостов — эвриптериды, или ракоскорпионы, имели клешни, выставленные вперёд. Во время ордовика большинство ракоскорпионов было сравнительно невелико по размерам, однако в последующий, силурийский период они стали крупнейшими членистоногими.
Арандаспис относился к гетеростракам, или разнощитковым рыбообразным, не имеющим челюстей. Он перемещался в воде, двигая хвостом. Плавников у него не было.
Первые мечехвосты передвигались по морскому дну на пяти парах лап. Сегодня на восточном побережье Северной Америки и Азии существует пять видов этих "живых ископаемых".
Загадочные конодонты.
Больше века учёные собирали и систематизировали множество похожих на крохотные зубы окаменелостей, которые датируются ордовикским периодом
или даже считаются ещё более древними. Известны они под названием конодонты
, потому что часто имеют форму конуса. Эти образования, очевидно, принадлежали каким-то животным. В течение времени форма конодонтов изменялась. Почти каждый из видов конодонтов соответствует определённому времени, поэтому геологи могут определить возраст пород по внешнему виду конодонтов. Несмотря на долгие годы поисков, найти животных, которых принадлежали эти конические миниатюрные зубы, никак не удавалось.
Но в 1993 году в Шотландии были найдены окаменелые трупы животных с коническими зубами. Потом такие же окаменелости нашли в Северной Америке и Южной Африке. Один из найденных видов — промиссум. Загадочное животное имело тонкое, змеевидное тело и хорошо развитые глаза. В некоторых окаменелостях нашли следы V-образных мышц и хорды. Это уже особенность позвоночных и родственных позвоночным животных.
Многие учёные думают, что конодонтоносители были одними из первых позвоночных в процессе эволюции. Однако в отличие от других позвоночных, от которых произошли четвероногие животные, конодонтоносители не выжили.
Во время ордовикского периода произошло нечто весьма необычное: возникла абсолютно новая группа животных, одна из очень немногих, появившихся после кембрийского вымирания. Эти животные, получившие название мшанки
, были крошечными беспозвоночными, защищёнными скелетом, состоящим из ячеек. Они жили колониями по соседству друг с другом и своей формой часто напоминали растения. Мшанки
оказались очень удачным добавлением к животному миру и не только сохранились до наших дней, но и широко распространены.
Морское дно ордовикского периода
было родным домом для множества более крупных похожих на растения животных, известных под названием криноидеи
, или морские лилии
. Они принадлежат к тому же типу животных, что и морская звезда, морской ёж; морская лилия имеет длинный стебель, состоящий из известковых члеников, и «крону» из хрупких ветвящихся щупалец, хватающих корм. Позднее некоторые криноидеи от статичного существования перешли к подвижному образу жизни в море, где пищи не просто ждут, а ищут и борются за неё. В настоящее время в природе ещё существуют и прикреплённые ко дну морские лилии.
Этот ордовикский риф реконструирован на основе найденных на острове Ньюфаундленд окаменелостей, которым почти 500 млн лет. Две наутилоидеи обыскивают морское дно, в то время как трилобиты и гастропады, или брюхоногие моллюски, ползают по поверхности дна под ними. 1. Наутилоидеи с прямыми раковинами; 2. Наутилоидеи со спирально закрученными раковинами; 3. Трилобиты; 4. Гастроподы; 5. Кораллы; 6. Морские лилии.
ОРДОВИКСКИЙ Период
505-430 млн. л. н.
Океан ПалеоТЕТИС отделяет Гондвану от В. Европейского, Казахстанского, Китайского материков.
ПалеоАТЛАНТИЧЕСКИЙ океан (Япетус) отделяет Гондвану от С. Америки, С. Америку от В. Европы.
Уральский океан (Палео Азиатский) находится между Китайским, Казахстанским, В. Европейским и Сибирским материками.
Океан Панталасса (Тихий океан).
Материк ЛАВРАЗИЯ начал распадаться на отдельные литосферные плиты, они постепенно частично погружались в воду, а материк ГОНДВАНА начал приподниматься.
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ - многоклеточные наземные или вторичноводные растения, тело которых имеет сложно дифференцированные системы органов и тканей. К ним относятся сосудистые растения и мохообразные. Ордовик - ныне.
Расцвет брахиопод, головоногих моллюсков.
Появляются брюхоногие моллюски
(беспозвоночные).
Мшанки - тип вторичноротых беспозвоночных, представленных прикреплёнными колониальными формами. В палеозое создавали рифовые постройки. Ордовик - ныне.
ПОЗВОНОЧНЫЕ
РЫБООБРАЗНЫЕ
Позвоночные делятся на 6 классов:
1) круглоротые,
2) рыбы,
3) амфибии,
4) рептилии,
5) птицы,
6) млекопитающие.
Появились первые рыбы - первые позвоночные, черепные животные - высшие хордовые животные размером с ноготь большого пальца. Вместо наружной брони имеет стержень внутри, у него развился примитивный позвоночник.
Гибкий стержень в спине позволяет ему маневрировать куда лучше беспозвоночного аномалакариса. Он вырывает мясо из раны и, невредимый, бросается прочь.
Для появления позвоночных необходимы были циклы связанные с взаимодействием Земли с Солнцем и Луной.
В Ордовикском периоде были обнаружены в палеопочвах вертикальные норки, прорытые какими-то достаточно крупными животными,- видимо, членистоногими или олигохетами (дождевыми червями). В этих почвах нет никаких корней (которые обычно сохраняются очень хорошо), но есть своеобразные трубчатые тельца - остатки несосудистых растений или наземные зелёные водоросли.
СРЕДНИЙ ОРДОВИК
480 млн. л. назад резкое понижение уровня Мирового Океана.
Начиная с середины Ордовикского Периода климат на планете стал ухудшаться. Произошло стремительное падение температур приземных частей воздуха, и в полярных широтах они стали отрицательными. Это вызвало появление новых ледниковых покровов, которые впервые возникли в пределах возвышенной суши Гондваны в районе Южного плюса. Оледенение окончилось в самом начале Силурийского Периода, и рубеж раннего и позднего палеозоя вновь характеризуется развитием одинаково высоких температур как в низких, так и в высоких широтах.
480-445 млн. л. н. широкое распространение получили аммониты
(вымерший подкласс головоногих моллюсков). Это были хищные обитатели нормальных солёных морей. Аммониты полностью исчезли 65 млн. л. назад.
Большинство аммонитов имели наружную раковину, состоящую из нескольких оборотов, располагающихся в одной плоскости, соприкасающихся друг с другом или в различной степени перекрывающих друг друга. Такие раковины называются мономорфными. Значительно реже (в основном в меловом периоде) встречаются аммониты с раковиной неправильной формой - гетероморфной.
Объемлемость оборотов отражает отношение последующего оборота к предыдущему. По этому признаку раковины аммонитов делятся на инволютные (полное перекрывание), полуинволютные и полуэволютные (частичное перекрывание), эволютные (последующий оборот только соприкасается с предыдущим).
Раковина аммонитов была разделена на много камер, ближайшая к устью была жилой. Длина жилой камеры варьируется от 0,5 до 2 оборотов. Большинство камер, если судить по современным наутилусам, было заполнено газом (воздушные камеры), несколько - жидкостью (гидростатические камеры). Одним из основных признаков аммонитов является строение лопастной линии. Перегородка между камерами аммонитов имеет гофрированный край, который образует сложную линию прикрепления к раковине - лопастную. Выделяют четыре типа лопастной линии у аммонитов.
Различна также скульптура раковины: различают гладкие и разнообразные скульптурированные раковины с различным типом ветвления ребер, местоположением бугорков и т. д. Размеры аммонитов различны: от 1-2 см до 2 м в диаметре (Parapuzosia seppenradensis).
По мнению палеонтолога Л. А. Догужаевой некоторые аммониты (Ptychoceras) могли иметь гетероморфную внутреннюю раковину.
Впервые остатки этих животных были найдены в Древней Греции у храма бога Солнца Аммона, по имени которого они и названы. Самый крупный экземпляр найден в Германии. Диаметр этого "монстра"-1.5 м., вес-около 3.5 тонны.
Аммониты - крайне важная для стратиграфии группа морских ископаемых. Интенсивная эволюция и быстрое расселение аммонитов из района возникновения определили факт, что аммониты являются чрезвычайно важными руководящими ископаемыми. Особенно важна эта группа для расчленения отложений юрской и меловой системы.
ПОЗДНИЙ ОРДОВИК
Рыбы развивались миллионы лет, мышцы окружающие хребет превратились в сильный хвост и плавники, у них сформировалась голова. Появились бесчелюстные панцирные рыбообразные, обладавшие хрящевым скелетом и снаружи защищённые панцирем из костных пластинок и чешуек.
ПОЗВОНОЧНЫЕ
Рыбообразные - надкласс позвоночных, объединяющий первичноводных животных, которые имеют жаберное дыхание и двигаются при помощи плавников. Включает классы бесчелюстных, хрящевых рыб и костных рыб. Ордовик-ныне.Теменной (третий, непарный) глаз
– особый светочувствительный орган, развитый некоторыми представителями бесчелюстных, рыб, а также земноводных и рептилий.
Скорее всего, этот орган работает как эндокринная железа. Он всего лишь воспринимает поток интенсивности света, но не снабжен системой, которая могла бы давать изображение. Однако теменной глаз действует как весьма эффективный регулятор многих суточных и сезонных ритмов, а также существенно оптимизирует процесс терморегуляции.
Некоторые рептилии и земноводные используют теменной глаз как разработанный способ ориентирования в пространстве, это связано с тем, что этот непарный орган может определять направление солнечного света, и даже поляризацию света либо от неба, либо от силовых линий магнитного фона планеты.
Это удивительный орган и наука еще во многом не выяснила его функции.
Непарный глаз всегда по размеру меньше, чем нормальный глаз, и он покрыт кожей (хотя над ним – она значительно прозрачнее, чем на других участках). Часто теменной глаз располагается в специально отведенном месте в голове. Он располагает сетчаткой и зрительным нервом. У него даже есть своеобразный аналог хрусталика. Но не имеет радужки, внешних век и нет глазодвигательных мышц.
Современные позвоночные животные практически все – утратили этот загадочный орган, однако палеозойские представители древней фауны Земли – использовали этот механизм очень эффективно.
Остракодермы – панцирные бесчелюстные - древнейшие рыбообразные из класса бесчелюстных, передняя часть тела которых была покрыта панцирем. Ордовик-Девон. У этих существ в головном костном щите имеется специальное расширение (в форме отверстия) для размещения третьего глаза. Теменной глаз располагался примерно между настоящими глазами (немного позади ноздрей). Причем у этих существ теменное отверстие было достаточно крупным (но, тем не менее, - меньше парных глазниц).
Наукой достаточно хорошо изучен древнейший вид остракодерм – Арандаспиды. У этих созданий – теменных глаза было два. Некоторые специалисты, однако, считают, что второе отверстие не имело отношения к теменному глазу и предназначалось для выхода эндолимфатических протоков.
Все остальные остракодермы располагали только одним пинеальным отверстием для теменного глаза.
Теменной глаз был также у костнопанцирных, беспанцирных и древних представителей разнощитковых.
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ
Уже в раннекембрийских слоях в Китае обнаружены явные мелкие членистоногие с раковинами примерно как у двустворчатых моллюсков. Самые ранние найденные окаменелости трилобитов датируются ранним кембрием (530 млн. лет назад), но большое разнообразие видов и всемирное распространение даже ранних трилобитов приводит к выводу, что они к тому времени существовали уже давно. Повторное исследование окаменелостей фауны сланцев Бёрджес (возрастом около 505 млн. лет) выявило много членистоногих, которых невозможно отнести ни к одной из известных групп. Это положило начало новому витку дебатов по поводу кембрийского взрыва. Окаменелость Marrella из той же фауны предоставила исследователям первое ясное свидетельство линьки.
Самая ранняя окаменелость ракообразного датируется Кембрием, 513 млн. лет назад, а чуть позже, 500 млн. лет назад, уже обнаруживаются десятиногие ракообразные напоминающие креветок. С Ордовикского периода и далее ископаемые ракообразные встречаются достаточно часто.
К типу членистоногих относятся самые ранние известные наземные животные. Они датируются поздним Силуром, около 419 млн. лет назад. Вероятно, животные этого типа оставили и наземные следы возрастом около 450 млн. лет. У членистоногих имелось несколько преадаптаций для освоения суши, в том числе суставчатый экзоскелет предоставляющий защиту от иссыхания и силы тяжести, а также способы передвижения, независимые от наличия воды. В то же время гигантские пресноводные ракоскорпионы стали рекордсменами по размеру среди членистоногих, достигая длины в 2,5 м.
Отпечаток панциря ракоскорпиона
От артроподов произошли панцирные членистоногие – ракоскорпионы (эвриптериды - класс водных членистоногих подтипа хелицеровых. Эвриптериды перешли от плавания к хождению по дну. Обитали большей частью в определённых морских лагунах и в пресных водах. Ордовик-Пермь.).
Мегалограпт
- эвриптерид из Северной Америки. Жил 460-445 м.л.н. Длина мегалограпта достигала 1 м. Отличительная черта мегалограпта - колючие клешни, которыми удобно разрезать добычу. Как и все членистоногие, мегалограпта защищал панцирь. Но для того, что бы расти нужно было линять - сбрасывать панцирь. В это время членистоногие спаривались. Для этого они из воды выходили на сушу. Питались мегалограпты рыбой, трилобитами и более мелкими эвриптеридами. Опасность для них представляли лишь огромные наутилоидеи. При акате использовал клешни и хвост.
430 млн. л. назад на планету упал метеорит
.
Резкое понижение уровня мирового океана.
Произошло великое вымирание. Исчезло 35% семейств морских животных, около 60% родов.
Когда 505 миллионов лет назад начался ордовикский период
, животный мир существовал только в море, но к концу этого периода животные уже сделали первые шаги на суше.
В течение ордовикского периода почти вся мировая суша находилась к югу от экватора. Южный полюс располагался на территории Африки, которая была соединена с Южной Америкой, Антарктидой и Австралией. Вся эта территория составляла древний гигантский континент — Гондвану. Животные этого периода обильно расплодились в мелководных морях, но климатические изменения положили конец этим благодатным временам.. Древние следы, оставленные ледниками, свидетельствуют, что над гигантским материком к концу ордовикского периода образовался слой льда и климат стал таким холодным, что больше половины всех видов животных вымерло.
Заполнение суши.
Как все крупные главы в истории Земли, ордовикский период начался с новой волны видообразования после небольшого вымирания. По сравнению с массовым вымиранием, которым завершился ордовикский период, эта волна была невелика по своим масштабам, но она оказала особенно сильное воздействие на трилобитов, ставших наиболее многочисленными членистоногими в то время. Таким образом, ордовикский период начался при наличии большого числа биологических ниш, которые вскоре стали заполняться.
Одной из групп животных, заполнивших этот пробел, были головоногие моллюски наутилоидеи
, родственные нынешним корабликам-наутилусам. В отличие от более ранних моллюсков, обитавших на морском дне, наутилоидеи
способны были плавать. Они могли неподвижно зависать над дном моря, следя за добычей своими развитыми глазами, или стремительно мчаться, движимы реактивной силой струи воды, выпускаемой из мантийной полости.
Этот новый образ жизни стал возможным благодаря необычному строению раковины этих животных. Они были коническими или спирадевидными, но представляли собой внутри не простую камеру, как раковины улиток, а были разделены на целый ряд камер, отделённых друг от друга тонкими перегородками. Тело животного было в самой крупной камере, остальные же камеры заполнялись газом. Наутилоидея могла контролировать количество газа в камерах, уменьшая или увеличивая его, как подводная лодка.
Эта новая форма и строение раковины было знамением времени — всё больше и больше видов животных начали переселяться с морского дна в толщу воды, хоть это и было рискованно.
На заметку:
наутилоидеи были самыми крупными животными в морях ордовикского периода. С прямыми или спирально закрученными раковинами, как это показано на рисунке к этой статье, они охотились за добычей на морском дне, покрытом ковром из водорослей, кораллов и морских лилий — дальних родственников морской звезды, — у которых были тонкие стебли и щупальца для собирания пищи. Дрейфующие в воде планктонные животные были многочисленны, но большинство животных, однако, находили пропитание вблизи от морского дна.
Рыба-пылесос.
Хотя остатки рыбоподобных животных есть среди находок, относящихся к кембрийскому периоду, именно ордовик представляет собой период, когда такие животные распространились довольно широко. По сравнению с наутилоидеями эти ранние позвоночные были мелкими животными, и их обращённое вниз ротовое отверстие наводит на мысль о том, что питались они тем, что находили на морском дне. У них не было челюстей, хотя они, вероятно, могли двигать «губами». Большинство из них были похожи на живой пылесос, всасывающий осевшие на дно частицы пищи.
Эти рыбообразные — известные как гетеростраки
— своим выживанием были обязаны щиту, который состоял из костных пластин и покрывал переднюю часть их тела. Это надёжное покрытие стало общим признаком ранних позвоночных животных и знаменовало собой начало подводной борьбы за жизнь.
Прибежище на суше.
Когда моря стали слишком заселёнными и слишком опасными, некоторые животные принялись искать прибежища в пресных водах и в болотистых отмелях вдоль морских побережий. Здесь можно было найти пищу в виде низших растений — водорослей. Но на воздухе живые клетки быстро высыхали, так что для мягкотелых животных выходить на сушу было рискованно. У членистоногих же всё тело было защищено панцирем, что помогало остановить процесс пересыхания. Остатков именно этих животных-пионеров не найдено, но их следы в окаменевшем иле показывают, что они, вероятно, были первыми живыми существами, вышедшими на сушу 450 миллионов лет назад.